Una herramienta de la medicina regenerativa moderna
Las células mesenquimales son células estudiadas por su capacidad de participar en procesos de señalización celular, modulación del entorno inflamatorio y apoyo a mecanismos naturales relacionados con la reparación de tejidos. Su utilización médica requiere una adecuada selección del paciente, protocolos de manejo controlados y una indicación definida según la condición que se desea tratar.
Por qué utilizamos células de cordón umbilical
Las células utilizadas provienen de tejido de cordón umbilical procesado bajo los protocolos establecidos por el banco proveedor.
Las células mesenquimales de origen perinatal han sido ampliamente estudiadas dentro del campo de la medicina regenerativa por sus características biológicas.
Cada preparación requiere procesos técnicos específicos de selección, conservación, almacenamiento y transporte.
La indicación, la vía de administración y la planificación del tratamiento las determina el equipo médico según los antecedentes clínicos de cada paciente.
Del banco a Clínica Villarrica, bajo control y trazabilidad
La calidad de un tratamiento de medicina regenerativa comienza mucho antes de su aplicación.
Las células mesenquimales que utilizamos provienen de VidaCel, el primer banco de células madre de Chile, con más de dos décadas de trayectoria y sede en Santiago. VidaCel cuenta con acreditación internacional AABB (Association for the Advancement of Blood & Biotherapies), está registrado ante la FDA de Estados Unidos, pertenece a la red mundial WMDA y cuenta con autorización del Ministerio de Salud de Chile como banco de tejidos.
Ver acreditaciones de VidaCel ↗Las células provienen de VidaCel, banco especializado con sede en Santiago y más de dos décadas de trayectoria.
El material se prepara de acuerdo con el protocolo definido para cada paciente.
El producto se mantiene bajo condiciones controladas de conservación durante todo el proceso.
Las células se trasladan desde Santiago hasta Villarrica bajo condiciones programadas de traslado.
Cada preparación mantiene identificación y trazabilidad durante las distintas etapas del proceso.
El producto se recibe y maneja siguiendo los procedimientos internos definidos para este tipo de terapia.
La administración se realiza bajo indicación y protocolo médico específico para cada paciente.
Un nuevo marco para las terapias avanzadas en Chile
Norma Técnica N.º 257 sobre Medicamentos de Terapias Avanzadas
En marzo de 2026, el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) publicó la Norma Técnica N.º 257 sobre Medicamentos de Terapias Avanzadas (MTA), aprobada mediante Decreto Exento N.º 11/2026 del Ministerio de Salud. Esta normativa establece en Chile un marco técnico específico para terapias avanzadas, incluyendo terapias génicas, terapias celulares somáticas, productos de ingeniería de tejidos y medicamentos combinados de terapias avanzadas.
La norma complementa el marco regulatorio existente y establece criterios relacionados con calidad, bioseguridad, manufactura y control aplicables a este tipo de productos.
Esta información describe el marco regulatorio general vigente en Chile para terapias avanzadas. No constituye una certificación, aprobación ni autorización específica del ISP para un producto o tratamiento en particular.
Medicina Capilar Regenerativa
En pacientes seleccionados, las células mesenquimales pueden formar parte de protocolos avanzados de medicina capilar orientados a apoyar el entorno biológico del folículo. La evaluación capilar permite estudiar los factores relacionados con la caída o el debilitamiento del cabello antes de indicar un programa.
Según indicación médica, puede integrarse con otras herramientas de nuestra unidad capilar: PRP, exosomas capilares y láser folicular. No es un tratamiento que garantice crecimiento de cabello ni una cura de la alopecia.
Estamos evaluando incorporar este enfoque de medicina regenerativa a otras áreas. Si te interesa consultar por otra aplicación, escríbenos por WhatsApp y te contactaremos cuando corresponda.
La terapia comienza con una correcta indicación
Antes de hablar de protocolo, vía de administración o número de sesiones, necesitamos entender qué se quiere tratar.
No utilizamos protocolos idénticos para todos los pacientes.
Trazabilidad en cada etapa
El manejo de terapias celulares requiere procesos rigurosos. Por eso trabajamos bajo una cadena estructurada desde la preparación del producto hasta su recepción y utilización clínica.
La información de esta página es educativa y no constituye indicación médica. Los resultados de la medicina regenerativa varían según cada paciente, su condición y el protocolo indicado. La indicación, el protocolo y las expectativas realistas se determinan siempre en una evaluación médica presencial.